ALLERGAN erhält BfArM-Zulassung für seinen neuartigen vollständig Zellbasierten in Vitro-Test für VISTABEL®.
Erstmals wird tierversuchsfreier Test der Stabilität und Wirkstärke für ein derzeit verfügbares Botulinumtoxin zugelassen.
Marlow, UK, 23. Februar 2012 – das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung für den zellbasierten in vitro-Test des Unternehmens Allergan zur Prüfung der Stabilität und Wirkstärke von VISTABEL® erteilt. Es ist weltweit der erste in vitro-Test, der für ein derzeit verfügbares Botulinumtoxin entwickelt und zugelassen wurde. Bisher war ein Testverfahren mit Mäusen Standard, um die Wirkstärke der jeweils produzierten Chargen von Botulinumtoxin zu testen.
Urteil - Kosmetikerinnen dürfen keine Faltenunterspritzungen durchführen!
Das OLG Karlsruhe hat aktuell mit Urteil vom 17.02.2012 entschieden, dass Kosmetikerinnen keine Faltenunterspritzungen durchführen dürfen - und hat damit die bisherige bekannte Rechtssprechung bestätigt!
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